В Китаї восени минулого року провели серію експериментів на людях за допомогою системи редагування гена CRISPR-cas9. Дослідники з Піднебесної, таким чином, перевірити ефективність генетичної модифікації в організмі людини, які були успішно протестовані тільки на тваринах.
Експерименти проводили дослідники з університету Сичуань, Західний Китай лікарні в Ченду. Вони дали хворому пацієнту на агресивну форму раку легенів модифіковані імунні клітини. Корисну, свіжу та актуальну інформацію про Луцьк ви знайдете на сайті https://lutsk.eu.
За допомогою методу редагування гена-CRISPR cas9, пацієнту «вимикали» ген, відповідальний за продукування білка PD-1. Цей білок пригнічує імунну відповідь і дозволяє раковим клітинам розростатися.
В експерименті прийняли участь всі китайці, які не змогли отримати результату від хіміотерапії і променевої терапії. Тести були успішними. Якби вчені могли освоїти метод швидше і ефективніше протипухлинної терапії за допомогою CRISPR, вони вирішили піти далі і подивитися, як він буде працювати на людських ембріоніах.
Таким чином, вони могли б «поліпшити» геноми майбутніх батьків, створенню дитини, позбавленої будь-яких генетичних дефектів, тобто такий маленький супермен.
Проводити такі експерименти є вельми суперечливо, але дослідники з Гуанчжоу медичного університету вирішили опублікували свої висновки в журналі «Молекулярна генетика і геноміка». Вони є першими в історії перших офіційних результатів досліджень що-до корекції гена життєздатних ембріонів. Хоча тільки для одного з шести ембріонів експеримент був успішним, автори визнають результати як перспективні.
До сих пір вчені використовували для тестування ембріони які не в змозі вижити, однак, вони не є хорошим матеріалом для досліджень.Тепер, коли дослідники використовували шість ембріонів потенційно життєздатних, виявилося, що результати є вельми багатообіцяючими.
Сервіс New Scientist повідомляє, що є інформація про багатьо інших подібних спроб, зроблених в Китаї, але їх результати є конфіденційними. Все вказує так, що китайський народ має все для гарного початку модифікації генів не тільки у дорослих, але і у ембріонів.
Нещодавно опубліковані рекомендації для американської Національної академії наук показують, що процедури редагування генів репродуктивних клітин або ембріонів, повинні проводитися тільки якщо не існує ніякої розумної альтернативи. Це означає, що переважна більшість випадків, передімплантаційної генетичної діагностики будуть прийматися тільки тоді, коли обоє батьків мають дефектний ген, і жоден з них не має ніяких шансів народити здорову дитину.
Китайці в кінцевому підсумку хочуть уточнити ефективність своїх методів, відмовитися від редагування генів в ембріонах і запустити його на рівні яйцеклітин і сперми, так що, перш ніж вони зібралися разом і прийдуть до нового життя. Такий підхід повинен бути на думку вчених з Піднебесної найбільш етичним і моральним, наскільки це можливо.
Якщо вчені Близького змогли освоїти метод усунення генетичних дефектів за допомогою CRISPR, то вони стануть світовим лідером в цій області, і людство отримає важливу зброю в боротьбі проти цієї смертельної хвороби в даний час. Тоді можна буде з упевненістю сказати, що світ скоро наповниться суперменами.
