Ученые обнаружили, что мутация гена FOXD1 отвечает за рецидивирующие спонтанные выкидыши. К таким выводам исследователи пришли в ходе экспериментов, в которых приняли участие 556 женщин, у которых доходило до RSA. Как оказалось, у всех женщин возникали мутации в гене FOXD1.
Между тем, контрольную группу составляли 271 женщин, у которых не было выявлено рецидивирующих спонтанных выкидышей (RSA). Исследования показали, что у женщин с мутацией FOXD1 статистически значительно выше риск появления RSA.
Проверка на мутировавший ген проводилась когда у женщины было, по крайней мере, три выкидыша в течение первых пяти недель беременности. Эта проблема затрагивает около 1% беременностей. Ученые также обнаружили, что женщины, которые никогда не испытывали выкидышей, имеют немного другую вариацию гена FOXD1.
Вероятно, он может защитить от проблем такого рода. Однако, чтобы это подтвердить, нужны дальнейшие исследования. Ученые теперь хотят использовать свои открытия для создания новых методов лечения, благодаря которым можно будет сократить рецидивирующие спонтанные выкидыши.